Tranexam ar dzemdes asiņošanu

Ovulācija

Tranexam - hemostatisks medikaments, kura pamatā ir traneksamīnskābe injekcijās un tabletēs.

Lietošanas indikācijas

Tranexam ir paredzēts asiņošanas novēršanai un novēršanai, vienlaikus veicinot dažāda veida un lokalizācijas fibrinolīzi (asins recekļu un asins recekļu izšķīšanu):

  • Ģeneralizēts: asins zudums operācijas laikā un pēcoperācijas periodā uz aizkuņģa dziedzera, hemorāģiskas komplikācijas pēc fibrinolītiskās ārstēšanas kursa)
  • Vietējie: dzemde (ieskaitot Tranexam menstruācijām), kuņģa-zarnu traktā, deguna dobumā un orofarneksā, asiņošana acs priekšējā kamerā, asiņošana pēc pilnīgas vai daļējas aizkuņģa dziedzera noņemšanas, ķirurģiskas iejaukšanās uz urīnpūsli, mandeles, dzemdes kakla konizēšana, zobu ekstrakcija ar hemofiliju.

Arī zāles tiek parakstītas ķirurģisko procedūru laikā sistēmisku iekaisuma reakciju sindromu klātbūtnē (sepsi, mērenu un smagu gestozi, vēderplēves iekaisumu, dažādas izcelsmes šoka apstākļus, aizkuņģa dziedzera nekrozi utt. Bīstamas parādības).

Viena no biežākajām Tranexam receptēm ir smaga ikmēneša asiņošana. Zāļu kurss palīdz samazināt asins zaudēšanas intensitāti, samazināt menstruāciju laiku, novērst sāpes, uzlabot dzīves kvalitāti.

Zāļu sastāvs un zāļu formas

Tranexam tabletēs ir 250 mg un 500 mg traneksamīnskābes

  • Kodolu komponenti: CMC, hiprolīze, CMC nātrijs, talks, aerosils, E 470
  • Filmas pārklājuma sastāvdaļas: hipromeloze, E 171, talks, makrogols.

Zāles ar 250 mg aktīvās sastāvdaļas ir zāles apaļu tablešu formā zem baltas plēves. Kodols ir balts vai krēmīgs, var būt ar pelēcīgu nokrāsu. Virsmas ir izliektas abās pusēs. Zāles ievieto blisteros pa 10 gab. Kartona iepakojumos - 1/2/3/5 plāksnes, instrukcija.

Zāles ar 500 mg skābi iegarenām tabletēm zem balta pārklājuma. Kodols ir balts, pelēcīgs vai krēmīgs. Virsmas ir izliektas. Zāles ir iepakotas blisteros pa 10 gab. Kartona kastē - 1/2/3/5 plāksnes, abstraktas.

Tranexam injekciju šķīdumā

  • Traneksamīnskābes saturs ir 50 vai 100 mg
  • Papildu komponenti - injekcijas ūdens.

Vidējā cena: (10 tonnas) - 247 rubļi, (30 tonnas) - 552 rubļi. Cena: (10 tonnas) - 402 rubļi.

Injekciju sagatavošana caurspīdīga nekrāsota vai ar gaiši brūnu nokrāsas šķidrumu. Iepakots ampulās pa 5 ml. Iepakojumā - 1 vai 10 ampulas, lietošanas instrukcija.

Ārstnieciskās īpašības

Zāles uzrāda antifibrinolītisku darbību, pateicoties traneksamīnskābes klātbūtnei tā sastāvā. Viela īpaši kavē profibrinolizīna aktivitāti un tā pārvēršanos fibrinolizīnā. Efektīva ģeneralizētā un lokālā asins zudumā augstas fibrinolīzes dēļ.

Turklāt skābe spēj palēnināt aktīvo peptīdu veidošanos, kas atrodas iekaisuma procesos. Sakarā ar to medikamentiem papildus pretiekaisuma iedarbībai ir arī antialerģiska, pretinfekcioza un pretvēža iedarbība.

Farmakokinētikas pazīmes

Pēc ievadīšanas organismā viela tiek sadalīta gandrīz vienmērīgi pa visiem audiem (izņemot muguras smadzenes). Caur BBB, placentu, tas var iekļūt olbaltumvielu plazmā.

Antifibrinolītiskai iedarbībai nepieciešamā koncentrācija audos tiek uzturēta apmēram 17 stundas, plazmā - 7-8.

Ļoti maza skābes daļa tiek metaboliski pārveidota, pēc kuras veidojas divi jauni savienojumi.

Narkotikas, kuras no ķermeņa izdalās caur nierēm.

Pielietošanas veids

Tabletes

Zāles var lietot jebkurā pacientam ērtā laikā, neatkarīgi no ēšanas laika. Cik ilgi jums jādzer zāles Tranexam - atkarīgs no individuālās diagnozes un pacienta īpašībām:

  • Ar vietējo fibrinolīzi: 1–1,5 g no 2 līdz 3 r / d.
  • Pēc prostatas dziedzera ektomijas: tūlīt pēc operācijas ir ieteicamas injekcijas, pēc uzlabošanās pacients tiek pārnests uz tabletēm (1 g x 3-4 r / d). Cikla ilgums - līdz patoloģijas novēršanai.
  • Ar asinīm no deguna: 2 tabletes. x 3 p./d. uz 1 nedēļu.
  • Pēc operācijas, lai noņemtu daļu no dzemdes kakla: 3 t. X 3 p / d. 12 dienas.
  • Pēc zobu ekstrakcijas pacientiem ar hemofiliju: lietojiet zāles ar 8 stundu intervālu individuālā devā (25 mg uz 1 kg). Narkotikas sāk dzert 24 dienas pirms procedūras un turpina dzert vēl 2–8 dienas pēc tās pabeigšanas.
  • Urīnizvades sistēmas traucējumu gadījumā zāļu deva tiek noteikta atkarībā no nieru hipofunkcijas līmeņa.

Ginekoloģijā

Ar smagām un sāpīgām menstruācijām ārstēšanas režīms jānosaka ārstam. Tranexam ražotāji viņu izstrādātajās lietošanas instrukcijās iesaka ar intensīvu menstruāciju dzert trīs tabletes trīs reizes dienā, 2 tabletes (0,25 g). Uzņemšanas ilgums nepārsniedz 4 dienas.

Ar ilgstošām menstruācijām ir atļauts lietot palielinātu narkotiku daudzumu: ginekologs to var palielināt līdz lielākajam daudzumam (8 tabletes). Zāles nedrīkst lietot līdz menstruācijām.

Injekcijas

Medikamentus ievada tikai intravenozi, citas lietošanas metodes (intramuskulāri utt.) Ir aizliegtas. Atkarībā no indikācijām injekcijas var veikt pilinātājos vai strūklā. Injekcijas tiek veiktas tikai klīniskajā vidē, ambulatorā terapijā tiek izmantotas zāļu formas tabletes..

  • Ģeneralizēts: vienu devu aprēķina, pamatojoties uz ķermeņa svara rādītājiem: 15 mg zāļu uz 1 kg. Narkotikas ievada ar pārtraukumiem 6-8 stundās.
  • Vietējie: 200-500 mg no 2 līdz 3 r./s.

Pēc prostatas dziedzera noņemšanas operācijas ar urīnvadu: ķirurģiskas manipulācijas laikā ievada 1 g zāļu, pēc tam 3 dienas - 1 g ar 8 stundu pārtraukumu, pēc tam tabletes.

Pirms zobu ekstrakcijas pacientiem ar koagulopātiju tiek nozīmēti medikamenti 10 mg devā uz 1 kg MT; pēc operācijas tiek izrakstītas tabletes.

Ginekoloģijā lietošanas modeli nosaka speciālists. Kā lietot Tranexam ar dzemdes asiņošanu, tiek noteikts arī individuāli.

Grūtniecības un zīdīšanas laikā

Preklīniskajā traneksīnskābes īpašību pētījumā vielas teratogēnās īpašības nav reģistrētas. Mērķtiecīgi un rūpīgi kontrolēti elementa efektivitātes un drošības pētījumi grūtniecības un zīdīšanas laikā nav veikti..

No eksperimentiem ar dzīvniekiem ir zināms, ka skābe iziet caur placentu, atrodas nabassaites asinīs tādā pašā daudzumā kā mātes ķermenī. Bet, tā kā šādu eksperimentu rezultāti nevar būt to pašu procesu rādītāji, kas notiek cilvēkiem, medikamentiem ar traneksamīnskābi grūtniecēm jāizturas piesardzīgi. Ja nepieciešams, varat lietot medikamentus..

Tā kā skābe ļoti nelielos daudzumos izdalās mātes pienā, maz ticams, ka zīdaiņiem blakusparādības attīstīsies. Tomēr, lietojot Tranexam HB, ieteicams ievērot piesardzību..

Kontrindikācijas

Cena: 50 mg (1 gab.) - 160 rub., (10 gab.) - 1406 rub..

Tranex ir aizliegts lietot, ja:

  • Augstas jutības pakāpes klātbūtne pret aktīvo vielu vai kādu no palīgvielām
  • Nieru hroniskas nepietiekamas darbības saasināšanās (sakarā ar draudiem, ka viela uzkrājas organismā)
  • Vēnu vai artēriju trombozes klātbūtne ārstēšanas laikā vai pieejama slimības vēsturē (sakarā ar vienlaicīgas ārstēšanas ar antikoagulantiem neiespējamību)
  • Konvulsīvā sindroma anamnēze
  • Fibrinolīze DIC hipokoagulācijas fāzes dēļ
  • Iegūtie krāsu traucējumi
  • Subarachnoid asiņošana (rada smadzeņu edēmas, išēmijas vai ĢM infarkta draudus).

Ierobežojumi 100 mg šķīdumam:

  • Menorāģijas terapija meitenēm, kas jaunākas par 16 gadiem (nepietiekamas pieredzes trūkuma dēļ šīs kategorijas pacientu ārstēšanā)
  • Līdz 12 mēnešu vecumam (nepietiekama ārstēšanas pieredze).

Piesardzības pasākumi

Pacientiem ar nieru mazspēju deva jāpielāgo atkarībā no kreatinīna līmeņa. Ir ziņojumi, ka dažiem pacientiem terapijas laikā bija aizsprostojums izveidotā tromba un asiņošanas dēļ augšējā urīnceļā, bija tīklenes artēriju un vēnu tromboze. Pacienti, kas saņem traneksamīnskābes terapiju, jāpārbauda, ​​lai pārbaudītu redzes asumu, krāsas uztveri utt..

Pacienti ar trombemboliskām patoloģijām jāuzskata par ārstēšanas riska grupu augsta arteriālās / venozās trombozes riska dēļ.

Ārstēšanas laikā ar traneksamīnskābes preparātiem pacientiem, kas cieš no izkliedētas maksts koagulācijas, jābūt medicīniskā uzraudzībā..

Traneksamīnskābes terapijas laikā var rasties krampji. Visbiežāk tas notiek pēc zāļu intravenozas ievadīšanas lielās devās AK manevrēšanas laikā.

Pacientiem, kuri lieto perorālos kontracepcijas līdzekļus, lietojot Tranexam, jābūt uzmanīgiem, jo ​​šāda zāļu kombinācija rada priekšnoteikumus trombembolisko komplikāciju attīstībai..

Skābes spēja iedarboties uz psihomotoriem refleksiem nav pētīta. Tā kā viela var izraisīt redzes traucējumus, izraisīt reiboni, vadot transportlīdzekļus un profesijas, kurās ir paaugstināts drauds veselībai un dzīvībai, jāievēro piesardzība..

Savstarpēja zāļu mijiedarbība

Ārstēšanas laikā ar Tranexam ir jārūpējas, lai to nelietotu vienlaikus ar urokināzi, dezokspinefrīna hidrohlorīdu, norepinefrīnu un metarmīnu, diazepāmu, jo šīs kombinācijas nav saderīgas ar to..

Tranexam ir aizliegts lietot vienlaikus ar antifibrinolītiskiem līdzekļiem, hiperaktīviem protrombīna kompleksiem.

Kombinācijā ar perorālajiem kontracepcijas līdzekļiem jāievēro piesardzība, lai neizraisītu trombozes komplikācijas.

Blakusparādības un pārdozēšana

Tranexam lietošana var izraisīt negatīvu reakciju uz aktīvā komponenta darbību dažādu traucējumu formā:

  • Kuņģa-zarnu trakts: slikta dūša, vemšana, caureja (izzūd pēc zāļu atcelšanas vai devas samazināšanas)
  • Dermas un s / c slāņi: ādas reakcijas, alerģiska rakstura dermatīts
  • Orgāni: samazināta smaguma pakāpe, krāsas jutības traucējumi, tīklenes asinsvadu tromboze
  • Asinsvadu sistēma: trombemboliskas patoloģijas, spēcīgs asinsspiediena pazemināšanās (parasti pēc pārāk āras injekcijas), vēnu / artēriju tromboze dažādās ķermeņa vietās, akūts miokarda infarkts, insults, plaušu embolija, tīklenes tromboze, nieres utt..
  • Imunitāte: paaugstinātas jutības izpausme, anafilakse
  • NS: konvulsīvs sindroms, reibonis.

Pārāk lielas Tranexam devas izraisa atkārtoti pastiprinātas blakusparādības galvassāpju, vemšanas, krampju, vēdera sāpju veidā.

Patoloģijas likvidēšanai tiek izmantota simptomātiska ārstēšana..

Analogi

Tā vietā, lai ieceltu Tranexam analogus vai aizstājējus, to drīkst veikt tikai ārstējošais ārsts.

Amben

NPC (RF) farmaceitiskā aizsardzība

Cena: (10 ampēri) - 3111 rubļi.

Narkotikas ar aminometilbenzoskābi - vielu, kas spēj nomākt plazminogēna pārvēršanas procesu plazmīnā. Paredzēts, lai apturētu vietējo asins zudumu, ko izraisa augsta fibrinolīze. To lieto uroloģijā, ginekoloģijā, onkoloģijā.

Pieejams injekciju šķīduma veidā. Lietošanas shēmu nosaka saskaņā ar klīnisko ainu.

Plusi:

  • Laba kvalitāte
  • Efektīva ārkārtas apturēšanas asiņu zaudēšanai

Trūkumi:

  • Var būt reibonis
  • Augsta cena.

Tranexam

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Tranexam - zāles, ko lieto asiņošanas apturēšanai un novēršanai.

Tranexam izlaišanas forma un sastāvs

Tranexam ir pieejams baltu, apvalkotu tablešu veidā un injekciju šķīduma formā, kura galvenā aktīvā viela ir traneksamīnskābe.

Kā palīgvielas tiek izmantotas:

tabletēs - hiproloze, mikrokristāliskā celuloze, koloidālais silīcija dioksīds, nātrija karboksimetilciete, kalcija stearāts, talks;

šķīdumā - ūdens injekcijām.

Traneksāma farmakoloģiskā darbība

Tranexam ir fibrinolīzes, hemostatiskas zāles, inhibitors.

Šis rīks kavē plazminogēna pārvēršanu plazmīnā.

Traneksamīnskābe ar asiņošanu fibrinolīzes dēļ uzrāda sistēmisku un lokālu hemostatisku efektu. Turklāt tai ir pretalerģiskas, pretiekaisuma, pretaudzēju un pretinfekcijas darbības, kuru pamatā ir aktīvo peptīdu veidošanās nomākums, kas ir iesaistīti iekaisuma un alerģiskās reakcijās..

Tranexamic skābes pastiprinošā iedarbība attiecībā uz opiātu pretsāpju iedarbību un tās pašas pretsāpju iedarbība tiek apstiprināta eksperimentāli.

Indikācijas Tranexam

Saskaņā ar instrukcijām Tranexam tablešu veidā tiek izmantots:

  • asiņošana grūtniecības laikā;
  • asiņošanas vai asiņošanas risks uz paaugstinātas lokālās fibrinolīzes fona (kuņģa-zarnu trakta, deguna, dzemdes asiņošana, prostatektomija, asiņošana pēc dzemdes kakla konizācijas, zobu ekstrakcija, ja pacientam ir hemorāģiska diatēze, hematūrija);
  • asiņošanas vai asiņošanas risks uz paaugstinātas ģeneralizētas fibrinolīzes fona (placentas manuāla atdalīšana, pēcdzemdību asiņošana, leikēmija, operācijas uz krūškurvja orgāniem, aizkuņģa dziedzera un prostatas dziedzera onkoloģiskās slimības, aknu slimības);
  • iekaisuma slimības (faringīts, tonsilīts, laringīts, stomatīts);
  • alerģiskas slimības (nātrene, ekzēma, toksiski un zāļu izsitumi, alerģisks dermatīts);
  • iedzimta angioneirotiskā tūska.

Tranexam risinājums tiek izmantots:

  • urīnpūšļa operācija;
  • asiņošanas vai asiņošanas risks paaugstinātas ģeneralizētas fibrinolīzes dēļ (asiņošana operācijas laikā un pēc tās, asiņošana pēc dzemdībām, asiņošana pēc horizontiem, asiņošana grūtniecības laikā, hemofilija, placentas manuāla atdalīšana, trombocitopēniskā purpura, prostatas un aizkuņģa dziedzera vēzis, hemorāģiskas komplikācijas un hemorāģiska slimība aknas, leikēmija, pēc ārstēšanas ar streptokināzi) un lokāla fibrinolīze (hematūrija, asiņošana pēc zobu ekstrakcijas, ja pacientam ir hemorāģiska diatēze, prostatektomija, dzemdes, deguna, kuņģa-zarnu trakta, plaušu asiņošana, dzemdes kakla konizēšana);
  • ķirurģiskas iejaukšanās peritonīta, sepse, smagas un vidēji smagas gestozes, aizkuņģa dziedzera nekrozes, šoka un citu kritisku stāvokļu gadījumā.

Kontrindikācijas Tranexam

Saskaņā ar instrukcijām Tranexam visās formās ir kontrindicēts:

  • augsts jutības līmenis pret komponentiem, kas iekļauti narkotikā;
  • subarahnoidālā asiņošana.

Zāles tiek rūpīgi parakstītas:

  • tromboze (trombemboliskais sindroms, dziļo vēnu tromboflebīts, miokarda infarkts);
  • trombohemorāģiskas komplikācijas (kopā ar netiešiem antikoagulantiem un heparīnu);
  • krāsu redzes pasliktināšanās;
  • nieru mazspēja;
  • hematūrija no augšējā urīnceļa.

Traneksāma devas un ievadīšana

Tranexam tabletes ir paredzētas iekšķīgai lietošanai.

Tranexam tablešu deva:

  • ar vietējo fibrinolīzi - 2-3 reizes dienā 1-1,5 g;
  • ar deguna asiņošanu -3 reizes dienā 1 g 7 dienas;
  • ar dzemdes asiņošanu - 3-4 reizes dienā pa 1-1,5 g 3-4 dienas;
  • ar asiņošanu grūtniecības laikā - 3-4 reizes dienā, 250-500 mg, lai apturētu asiņošanu 7 dienas;
  • ar asiņošanu uz koagulopātiju fona - 3-4 reizes dienā pa 1-1,5 g 3-10 dienas;
  • iekaisuma un alerģiju simptomu klātbūtnē - 2-3 reizes dienā 1-1,5 g 3-9 dienas;
  • ar iedzimtu angioneirotisko tūsku - 2-3 reizes dienā, 1-1,5 g;
  • pēc zobu ekstrakcijas pacienta koagulopātijas klātbūtnē - 6-8 dienas 3-4 reizes dienā, 1-1,5 g;
  • pēc dzemdes kakla koncizācijas 12-14 dienas 3 reizes dienā, pa 1,5 g katrā;
  • ar vispārēju fibrinolīzi pēc intravenozas ievadīšanas, tabletes tiek izrakstītas 2-3 reizes pa 1-1,5 g.

Tranexam injekcijas šķīdumu ievada intravenozi.

Tranexam šķīduma devas:

  • ar ģeneralizētu fibrinolīzi - 15 mg uz kg ar ātrumu 1 ml minūtē ik pēc 6-8 stundām;
  • ar vietējo fibrinolīzi - 2-3 reizes dienā, 250-500 mg;
  • urīnpūšļa operācijas vai prostatektomijas laikā - 1 g operācijas laikā, pēc tam trīs dienas ik pēc 8 stundām pa 1 g.Pēc tam tiek izrakstītas Tranexam tabletes.
  • pirms zobu ekstrakcijas, ja pacientam ir koagulopātija - 10 mg uz kg ķermeņa svara, Tranexam tabletes tiek izrakstītas pēc ekstrakcijas.
  • augsta asiņošanas riska klātbūtnē - 10-11 mg uz kg pusstundu pirms operācijas.

Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem deva jāpielāgo..

Tranexam blakusparādības

Saskaņā ar atsauksmēm, Tranexam tablešu veidā var izraisīt blakusparādības: apetītes zudums, grēmas, nelabums, vemšana, caureja, miegainība, reibonis, traucēta krāsu uztvere, trombembolija, tromboze, nātrene, nieze, izsitumi uz ādas.

Tranexam šķīduma ievadīšana var izraisīt izsitumus, nātreni, niezi, anoreksiju, nelabumu, grēmas, vemšanu, caureju, vājumu, reiboni, miegainību, sāpes grūtā šūnā, krāsas redzes pasliktināšanos, tahikardiju, hipotensiju, neskaidru redzi, trombemboliju vai trombemboliju vai trombemboliju..

Tranexam pārdozēšana

Saskaņā ar Tranexam atsauksmēm nav informācijas par šīs narkotikas pārdozēšanu.

Grūtniecība un zīdīšana

Zāļu tablešu forma tiek lietota atbilstoši indikācijām grūtniecības laikā, ņemot vērā esošās kontrindikācijas.

Traneksamīnskābe izdalās mātes pienā.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Tranexam pastiprina trombozes aktivizēšanu vienlaicīgi lietojot hemokoagulāzi un hemostatiskos līdzekļus.

Tranexam šķīdums nav saderīgs ar penicilīna šķīdumiem, diazepāmu, dipiridamolu, asins pagatavojumiem, urokināzi, tetraciklīniem, hipertensīvām zālēm.

Speciālas instrukcijas

Pirms ārstēšanas uzsākšanas ar narkotikām, arī tās laikā, pacientam jāveic oftalmologa pārbaude, lai pārbaudītu krāsas uztveri, redzes asumu un pamatni..

Tranexam uzglabāšanas apstākļi

Zāles tiek uzglabātas temperatūrā, kas nepārsniedz 30º.

Tranexam

Nosaukums latīņu valodā: Tranexam

ATX kods: B02AA02

Aktīvā viela: Traneksamīnskābe (Traneksamīnskābe)

Ražotājs: NIZHFARM, Krievija, Mir-Farm LLC, Krievija

Apraksts nokavēts: 03.03.17

Cena tiešsaistes aptiekās:

Tranexam ir zāles, kas pieder pie hemostatisko zāļu grupas. Šīm zālēm ir laba vietēja un sistēmiska hemostātiska iedarbība..

Aktīvā viela

Traneksamīnskābe (Traneksamīnskābe).

Izlaišanas forma un sastāvs

Pieejams tablešu un šķīduma formā iv ievadīšanai.

Tabletes1 cilne.
Traneksamīnskābe250 mg
Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze, hiproloze, nātrija karboksimetilciete, talks, koloidālais silīcija dioksīds, kalcija stearāts.
Čaumalas sastāvs: hipromeloze, titāna dioksīds, talks, makrogols.
Tabletes1 cilne.
Traneksamīnskābe500 mg
Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze, hiproloze, nātrija karboksimetilciete, talks, koloidālais silīcija dioksīds, kalcija stearāts.
Čaumalas sastāvs: hipromeloze, titāna dioksīds, talks, makrogols.
Risinājums1 ml1 amp.
Traneksamīnskābe50 mg250 mg
Palīgvielas: ūdens un.

Lietošanas indikācijas

  • Vietējās fibrinolizīna aktivēšanas izraisītas asiņošanas ārstēšana un profilakse - hematūrija, dzemdes un deguna asiņošana, asiņošana kuņģa-zarnu traktā, zobu ekstrakcija pacientiem ar hemorāģisko diatēzi.
  • Paaugstināta sistēmiskā fibrinolizīna satura izraisītas asiņošanas profilakse un ārstēšana - aknu slimība, asiņošana grūtniecības laikā, aizkuņģa dziedzera un prostatas dziedzera ļaundabīgi audzēji, pēcdzemdību asiņošana, placentas manuāla atdalīšana, horiona atslāņošanās, hemofilija, leikēmija, kā arī operācija un agrīns pēcoperācijas periods.
  • Iedzimta angioneirotiskā tūska.
  • Mutes dobuma iekaisuma slimības - stomatīts, laringīts, faringīts, tonsilīts, mutes gļotādas afta.
  • Alerģiskas slimības - toksiski un zāļu izsitumi, alerģisks dermatīts, ekzēma un nātrene.

Kontrindikācijas

  • Subarachnoid asiņošana.
  • Paaugstināta jutība pret zāļu aktīvo vielu vai palīgkomponentiem.

Ar īpašu piesardzību tas tiek izrakstīts: trombohemorāģiskām komplikācijām, trombozei vai ar to rašanās draudiem, nieru mazspējai, hematūrijai no augšējā urīnceļa, krāsu redzes traucējumiem.

Lietošanas instrukcijas Tranexam (metode un deva)

Tabletes

Tranexam tabletes ir paredzētas iekšķīgai lietošanai.

  • Ar vietējo fibrinolīzi tiek izrakstīti 1000-1500 mg 2-3 reizes dienā.
  • Ar asiņošanu uz fon Vilebranda slimības fona - 1000-1500 mg 3-4 reizes dienā. Ārstēšanas ilgums ir 3–10 dienas.
  • Ar bagātīgu dzemdes asiņošanu - 1000-1500 mg 3-4 reizes dienā 3-4 dienas.
  • Ar deguna asiņošanu - 1000 mg 3 reizes dienā 7 dienas.
  • Pēc dzemdes kakla izņemšanas 1500 mg 3 reizes dienā 12-14 dienas.
  • Pacienti ar koagulopātijām pēc zobu ekstrakcijas - 1000-1500 mg 3-4 reizes dienā 6-8 dienas.
  • Ar asiņošanu grūtniecības laikā - 250-500 mg 3-4 reizes dienā, līdz asiņošana pilnībā apstājas. Ārstēšanas ilgums - 7 dienas.
  • Ar iekaisuma simptomiem un alerģijām - 1000-1500 mg 2-3 reizes dienā 3-9 dienas.
  • Ar iedzimtu angioneirotisko tūsku, 1000–1500 mg 2–3 reizes dienā, ar pārtraukumiem vai nepārtraukti (atkarībā no prodromas simptomiem).
  • Nieru ekskrēcijas funkcijas pārkāpuma gadījumā tiek veikta devas korekcija. Kreatinīna līmenis asinīs ir 120–250 μmol / L - 1000 mg 2 reizes dienā. Kreatinīna līmenī 250–500 μmol / L - 1000 mg vienu reizi dienā. Ar kreatinīna līmeni vairāk nekā 500 μmol / l - 500 mg vienu reizi dienā.
  • Ģeneralizētā fibrinolīzē ārstēšanu sāk ar parenterālu (iv) zāļu ievadīšanu, pēc tam iekšķīgi lietojot 1000-1500 mg 2-3 reizes dienā.

Šķīdums intravenozai ievadīšanai

Tranexam šķīdumu ievada iekšā / iekšā (pilienveida, strūklas veidā).

  • Ar vietējo fibrinolīzi - 250-500 mg 2-3 reizes dienā.
  • Ģeneralizēta fibrinolīze - 15 mg / kg ik pēc 6–8 stundām. Turklāt šķīduma ievadīšanas ātrums ir 1 ml / min.
  • Urīnpūšļa operācijas vai prostatektomijas laikā šķīdumu ievada operācijas laikā (devā 1 g). Pēc tam 1 g ik pēc 8 stundām 3 dienas. Pēc tam viņi pāriet uz perorālu tablešu formas lietošanu līdz makrohematūrijas izzušanai.
  • Ar sistēmisku iekaisuma reakciju ar paaugstinātu asiņošanas risku - 10–11 mg / kg 20–30 minūtes pirms intervences.
  • Pacienti ar koagulopātijām pirms zobu ekstrakcijas - 10 mg / kg. Pēc zobu ekstrakcijas viņi pāriet uz zāļu perorālu ievadīšanu tablešu formā.
  • Nieru ekskrēcijas funkcijas pārkāpuma gadījumā tiek veikta devas korekcija. Ar kreatinīna līmeni asinīs 120–250 μmol / L - 10 mg / kg 2 reizes dienā. Pie 250–500 μmol / L - 10 mg / kg vienreiz dienā. Pie> 500 μmol / kg - 5 mg / kg vienreiz dienā.

Blakus efekti

Zāļu lietošana var izraisīt šādas blakusparādības:

  • Alerģiskas reakcijas - nieze, izsitumi uz ādas un nātrene.
  • No centrālās nervu sistēmas - krāsu uztveres, miegainības un reiboņa pārkāpums.
  • No gremošanas sistēmas - caureja, grēmas, slikta dūša, samazināta ēstgriba un vemšana.
  • No asins koagulācijas sistēmas - tromboze un trombembolija.
  • Citi - tahikardija un sāpes krūtīs.

Pārdozēšana

Nav sniegti dati par narkotiku pārdozēšanu.

Analogi

Analogi pēc ATX koda: Gemtraniks, Stagemin, Trameston, Cyclohemal, Exacil.

Nepieņemiet lēmumu par zāļu aizstāšanu pats, konsultējieties ar ārstu.

farmakoloģiskā iedarbība

Tranexam ir fibrinolīzes inhibitors. Šīm zālēm ir antifibrinolītiska iedarbība un tās novērš plazminogēna pārvēršanu plazmīnā. Tam ir laba vietēja un sistēmiska hemostatiska iedarbība. Īpaši efektīva tā lietošana ir asiņošana, ko papildina paaugstināts fibrinolizīna saturs asinīs, piemēram, ar menorāģiju vai trombocītu patoloģiju. Turklāt analizētajam medikamentam ir antialerģiska, pretaudzēju un pretiekaisuma iedarbība..

Tas ir labi izplatīts visos cilvēka ķermeņa audos un pat spēj iekļūt placentas un asins-smadzeņu barjerā. Pēc tablešu lietošanas pēc trim stundām tiek novērota aktīvās vielas maksimālā koncentrācija asinīs. Terapeitiskā koncentrācija audos ilgst apmēram septiņpadsmit stundas..

Speciālas instrukcijas

Pirms ārstēšanas un tās laikā ir jāveic acu izmeklējumi redzes asuma, krāsas uztveres, fundūza stāvokļa noteikšanai.

Pētījumos ar dzīvniekiem teratogēna un embriotoksiska iedarbība netika atklāta.

Grūtniecības un zīdīšanas laikā

Traneksāma lietošana grūtniecības laikā ir pieļaujama tikai tajos gadījumos, kad zāļu lietošana mātes ķermenim ievērojami pārsniedz iespējamo negatīvās ietekmes uz augli iespējamību..

Bērnībā

Vecumdienās

Ar traucētu nieru darbību

Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem deva jāpielāgo.

Zāļu mijiedarbība

Tas ir kontrindicēts kombinēt ar asins preparātiem, penicilīnu, hipertensīviem līdzekļiem, tetraciklīniem, urokināzi un diazepāmu..

Aptieku atvaļinājumu noteikumi

Šķīdumu izsniedz bez receptes. Tabletes - pāri letei.

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz +25 ° C. Sargāt no bērniem..

Derīguma termiņš - 3 gadi.

Cena aptiekās

Cena Tranexam par 1 paketi no 235 rubļiem.

Šajā lapā esošais apraksts ir vienkāršota oficiālās zāļu anotācijas versija. Informācija tiek sniegta tikai informatīvos nolūkos, un tā nav rokasgrāmata par pašārstēšanos. Pirms zāļu lietošanas ir nepieciešams konsultēties ar speciālistu un izlasīt ražotāja apstiprinātās instrukcijas.

Šis video nav pieejams..

Skatīties rindā

Pagriezieties

  • izdzēst visu
  • Atspējot

YouTube Premium

Tranexam tabletes - norādes (video instrukcijas) apraksts, atsauksmes - Tranexamic acid

Vēlaties saglabāt šo videoklipu?

  • Sūdzēties

Ziņot par šo videoklipu?

Pierakstieties, lai ziņotu par nepiemērotu saturu.

Patika video?

Nepatika?

Video teksts

Oficiālās instrukcijas, analogi, blakusparādības, zīdīšana, grūtniecība

Indikācijas
Tranexam ir spēkā:
- ar asiņošanu vai asiņošanas risku palielinātas fibrinolīzes dēļ, kā vispārināts (operāciju laikā, pēcoperācijas periodā, pēc dzemdībām, placentas manuāla atdalīšana, ar horiona atslāņošanos, asiņošana grūtniecības laikā, ar aizkuņģa dziedzera vai prostatas dziedzera ļaundabīgu audzēju, ar hemofiliju, hemorāģiskām komplikācijām fibrinolītiskā terapija ar trombocitopēnisko purpuru, aknu slimībām, leikēmiju, pēc streptokināzes terapijas) un lokāla asiņošana (plaušu, dzemdes, deguna, kuņģa-zarnu trakta, hematūrija, pēc dzemdes kakla koncizēšanas karcinomas gadījumā, pēc prostatektomijas, zobu ekstrakcija indivīdiem ar hemorāģiskā diatēze);
- ar iedzimtu angioneirotisko tūsku.

Kontrindikācijas
Tranexam netiek izmantots:
- ar alerģiju pret traneksamīnskābi;
- ar palīgkomponentu nepanesamību;
- ar anamnēzē trombemboliskām slimībām;
- ar augstu trombozes, tromboflebīta risku;
- ar makroskopisku hematūriju;
- ar koagulopātiju, ko izraisa DIC (difūzā intravaskulārā koagulācija), neaktivizējot fibrinolīzi;
- ar miokarda infarktu;
- ar subarahnoidālu asiņošanu;
- ar krampju vēsturi;
- pārkāpjot krāsu redzi;
- ar smagu nieru mazspēju.

Grūtniecība un zīdīšana
Stingri kontrolēti klīniski pētījumi par traneksāmskābes drošību grūtniecības laikā nav veikti. Nav teratogēnas un embriotoksiskas iedarbības.

Zāles tiek parakstītas grūtniecēm, ja paredzamais ieguvums mātes veselībai pārsniedz risku auglim..

Zāles lieto dzemdībās un ar ķeizargriezienu.

Aktīvā viela nelielos daudzumos nonāk mātes pienā. Ja ir nepieciešama ārstēšana, tiek risināts jautājums par zīdīšanas pārtraukšanu..

Uzmanību!
Pirms zāļu lietošanas jums jākonsultējas ar ārstu.
Papildinformāciju, lūdzu, skatiet ražotāja anotācijās.
Apraksts ir sniegts informatīvos nolūkos, un tas nav pašerapijas ceļvedis..

Tranexam

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Tranexam - pretalerģiskas, pretiekaisuma, antifibrinolītiskas un hemostatiskas iedarbības zāles.

Izlaišanas forma un sastāvs

Tranexam ir pieejams šādās formās:

  • apvalkotās tabletes: abpusēji izliekts, balts (iegarenas ar devu 500 mg); šķērsgriezumā - balts vai balts ar pelēcīgu vai krēmīgu nokrāsu (10 gab. blisteros, kartona saišķī pa 1, 2, 3 vai 5 iepakojumiem);
  • šķīdums intravenozai ievadīšanai: gandrīz caurspīdīgs vai caurspīdīgs, bezkrāsains vai ar gaiši brūnu nokrāsu (5 ml stikla ampulās, 5 ampulas blistera iepakojumos, kartona saišķī pa 1 vai 2 iepakojumiem).

Sastāvs 1 tablete:

  • aktīvā viela: traneksamīnskābe - 250 mg vai 500 mg;
  • palīgkomponenti: hiproloze, talks, kalcija stearāts, koloidālais silīcija dioksīds, nātrija karboksimetilciete, mikrokristāliskā celuloze;
  • plēves apvalks: titāna dioksīds, makrogols, hipromeloze, talks.

Sastāvs uz 1 ml šķīduma intravenozai ievadīšanai:

  • aktīvā viela: traneksamīnskābe - 50 mg;
  • palīgkomponenti: ūdens injekcijām.

Lietošanas indikācijas

  • asiņošana vai asiņošanas risks ar paaugstinātu lokālo fibrinolīzi: deguna, kuņģa un zarnu trakta, plaušu, dzemdes asiņošana, asiņošana pēc zobu ekstrakcijas pacientiem ar hemorāģisku diatēzi, hematūrija, asiņošana pēc dzemdes kakla koncizēšanas karcinomas dēļ un asiņošana pēc prostatektomijas;
  • asiņošana vai asiņošanas risks ar paaugstinātu ģeneralizētu fibrinolīzi: pēcdzemdības, horiona atslāņošanās, placentas manuāla atdalīšana, asiņošana grūtniecības laikā, hemofilija, trombocitopēniskā purpura, aknu slimības, prostatas un aizkuņģa dziedzera ļaundabīgi jaunveidojumi, leikēmija, fibrinolītiskās ārstēšanas hemorāģiskās komplikācijas, asiņošana un pēc operācijas iepriekšēja streptokināzes terapija;
  • alerģiskas slimības: nātrene, ekzēma, toksiski un zāļu izsitumi, alerģisks dermatīts (tabletēm);
  • iekaisuma slimības: stomatīts, tonsilīts, laringīts, mutes gļotādas afta, faringīts (tabletēm);
  • iedzimta angioneirotiskā tūska (tabletēm);
  • urīnpūšļa operācija;
  • ķirurģiskas iejaukšanās sistēmiskā iekaisuma procesā: peritonīts, mērena un smaga gestoze, aizkuņģa dziedzera nekroze, sepse, dažādas izcelsmes šoks un citi kritiski apstākļi (risinājumam).

Kontrindikācijas

  • subarahnoidāla asiņošana;
  • paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

Relatīvs (Tranexam lieto piesardzīgi):

  • tromboze (miokarda infarkts, trombemboliskais sindroms, dziļo vēnu tromboflebīts);
  • trombohemorāģiskas komplikācijas (kombinācijā ar netiešiem antikoagulantiem un heparīnu);
  • nieru mazspēja;
  • hematūrija no augšējā urīnceļa;
  • krāsu redzes pasliktināšanās.

Devas un ievadīšana

Apvalkotās tabletes

Tranexam tablešu formā lieto iekšķīgi.

  • deguna asiņošana: 1000 mg trīs reizes dienā 7 dienas;
  • bagātīga dzemdes asiņošana: 1000-1500 mg trīs vai četras reizes dienā 3-4 dienas;
  • pēcoperācijas periods pēc dzemdes kakla konizēšanas: 1500 mg trīs reizes dienā 12-14 dienas;
  • asiņošana grūtniecības laikā: 250–500 mg trīs vai četras reizes dienā, līdz asiņošana pilnībā apstājas (vidēji 7 dienas);
  • asiņošana pret fon Vilebranda slimību vai citām koagulopātijām: 1000-1500 mg trīs vai četras reizes dienā 3-10 dienas;
  • koagulopātijas pēc zobu ekstrakcijas: 1000-1500 mg trīs vai četras reizes dienā 6-8 dienas;
  • vietēja fibrinolīze: 1000-1500 mg divas vai trīs reizes dienā;
  • ģeneralizēta fibrinolīze: ārstēšana sākas ar parenterālu intravenozu ievadīšanu, pēc tam pacients tiek pārnests uz zāļu iekšpusi ar devu 1000-1500 mg divas vai trīs reizes dienā;
  • iedzimta angioneirotiskā tūska: 1000-1500 mg divas vai trīs reizes dienā, pastāvīgi vai ar pārtraukumiem (atkarībā no slimības prekursoru klātbūtnes);
  • iekaisuma un alerģiju simptomi: 1000–1500 mg divas vai trīs reizes dienā 3–9 dienas (ievadīšanas ilgums ir atkarīgs no stāvokļa smaguma).

Šķīdums intravenozai ievadīšanai

Tranexam šķīduma veidā ievada intravenozi (ar strūklu vai pilienu).

Ieteicamās devas intravenozai ievadīšanai:

  • vietējā fibrinolīze: 250-500 mg divas vai trīs reizes dienā;
  • ģeneralizēta fibrinolīze: 15 mg / kg ķermeņa svara ik pēc 6–8 stundām ar ātrumu 1 ml / min;
  • urīnpūšļa operācija un prostatektomija: 1000 mg operācijas laikā, pēc tam 1000 mg ik pēc 8 stundām 3 dienas; pēc tam pacients tiek pārvests lietot zāles iekšpusē un turpināt ārstēšanu līdz makrohematūrijas izzušanai;
  • sistēmiska iekaisuma reakcija un augsts asiņošanas risks: 10–11 mg / kg ķermeņa svara 20–30 minūtes pirms operācijas;
  • koagulopātija pirms zobu ekstrakcijas: 10 mg / kg ķermeņa svara pirms zobu ekstrakcijas, pēc zobu ekstrakcijas tiek izrakstīta Tranexam tablešu forma.

Nieru darbības traucējumu gadījumā atkarībā no kreatinīna koncentrācijas asinīs nepieciešama devas korekcija:

  • 120–250 μmol / L - 1000 mg divas reizes dienā;
  • 250-500 mikromoli / l - 1000 mg vienu reizi dienā;
  • vairāk nekā 500 μmol / l - 500 mg vienu reizi dienā.

Blakus efekti

  • gremošanas sistēma: slikta dūša, grēmas, vemšana, samazināta ēstgriba, caureja;
  • asins koagulācijas sistēma: reti - trombembolija, tromboze;
  • centrālā nervu sistēma: miegainība, reibonis, traucēta krāsu redze;
  • alerģiskas reakcijas: nieze, izsitumi uz ādas, nātrene.

Speciālas instrukcijas

Pirms zāļu Tranexam lietošanas uzsākšanas, kā arī ārstēšanas laikā pacientam periodiski jāveic optometrista pārbaude, lai redzes asumu, acs dobumu un krāsu.

Pētījumos ar dzīvniekiem embriotoksiska un teratogēna iedarbība netika atklāta.

Zāļu mijiedarbība

Vienlaicīgi lietojot hemokoagulāzi un hemostatiskos līdzekļus, var aktivizēt trombu veidošanos.

Tranexam šķīdums ir farmaceitiski nesaderīgs ar urokināzi, asins pagatavojumiem, tetraciklīniem, diazepāmu, dipiridamolu, hipertensīviem līdzekļiem (metformīna bitartrāts, dezoksepinefrīna hidrohlorīds, norepinefrīns) un penicilīnus saturošiem šķīdumiem..

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Sargāt no bērniem..

Zāles derīguma termiņš - 3 gadi.

Vai tekstā atradāt kļūdu? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.